Hurtownia farmaceutyczna ZENTIVA
Hurtownia
| Adres | ul. Stefana Batorego 1, 05-870 Pass |
|---|---|
| Gmina | Błonie - obszar wiejski |
| Numer w rejestrze | NOH.5100.17.2018.1105.MP.7 |
| Podmiot prowadzący | Zentiva Polska sp. z o.o. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością · NIP 7010711290 · REGON 368094510 · KRS 0000691403 |
| Źródło wpisu | Rejestr Hurtowni Farmaceutycznych nasza kopia z 2026-10-06 |
Czas oczekiwania
Ta placówka nie ma u nas sprawozdanych kolejek.
Pełny wpis w rejestrze (134 pól)
Wszystko, co rejestr podaje o tej placówce, w takiej postaci, w jakiej to publikuje — łącznie z polami, których portal nigdzie indziej nie pokazuje. Nazwy pól są nazwami z rejestru.
| hurtownia unikalneId | 109453 |
|---|---|
| hurtownia nazwa | Hurtownia farmaceutyczna ZENTIVA |
| hurtownia status | Aktywna |
| hurtownia rodzaj | Hurtownia |
| hurtownia adres miejscowość | Pass |
| hurtownia adres typUlicy | ul. |
| hurtownia adres nazwaUlicy | Stefana Batorego |
| hurtownia adres numerBudynku | 1 |
| hurtownia adres kod pocztowy | 05-870 |
| hurtownia adres województwo | mazowieckie |
| hurtownia adres powiat | warszawski zachodni |
| hurtownia adres gmina | Błonie |
| hurtownia adres simc | 0000299 |
| hurtownia adres terc | 1432015 |
| hurtownia adres ulic | 00891 |
| zakres 1.1 posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 1.1 posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (with a Marketing Authorisation in EEA country) (od 2026) | Tak |
| zakres 1.2 nieposiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i przeznaczone do obrotu wyłącznie w tych państwach (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 1.2 nieposiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w EEA (without a Marketing Authorisation in the EEA and intended for EEA market) (od 2026) | Tak |
| zakres 1.3 nieposiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i przeznaczone do eksportu (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 1.3 nieposiadające pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w EEA – eksport (without a Marketing Authorisation in the EEA and intended for exportation) (od 2026) | Nie |
| zakres 2.1 nabywanie (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 2.1 nabywanie (Procurement) (od 2026) | Tak |
| zakres 2.2 przechowywanie (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 2.2 przechowywanie (Holding) (od 2026) | Tak |
| zakres 2.3 zaopatrywanie (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 2.3 zaopatrywanie (Supply) (od 2026) | Tak |
| zakres 2.4 eksport (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 2.4 eksport (Export) (od 2026) | Nie |
| zakres 2.5 inne działania: wymienić (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 2.5 inne działania (Other activities) (od 2026) | Nie |
| zakres 3.1 produkty, o których mowa w art. 83 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. Urz. WE L 311 z 28.11.2001, str. 67, z późn. zm. Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 27, str. 69) (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.1 środki odurzające lub substancje psychotropowe (Narcotic or psychotropic products) (od 2026) | Tak |
| zakres 3.1.1 produkty krwiopochodne (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.1.2 produkty immunologiczne (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.1.3 produkty radiofarmaceutyczne (w tym radionuklidy) (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.2 gazy medyczne (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.2 produkty wymagające przechowywania w niskich temperaturach (Products requiring low temperature handling) (od 2026) | Tak |
| zakres 3.2.1 temperatury od 2 do 8 °C (Temperatures between 2 to 8 °C) (od 2026) | Tak |
| zakres 3.2.2 inne temperatury (Other temperatures: please specify) (od 2026) | Nie |
| zakres 3.3 produkty lecznicze z zimnego łańcucha dostaw (wymagające zapewnienia stałej niskiej temperatury w całym procesie dystrybucji) (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.3 inne produkty (Other products: please specify here) (od 2026) | Tak |
| zakres 3.3.1 poniżej 15°C (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.3.2 poniżej 8°C (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4 inne: wymienić (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4.1 cytostatyczne produkty lecznicze (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4.2 produkty lecznicze niebezpieczne, w tym łatwopalne, lotne i żrące (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4.3 produkty lecznicze silnie wonne, w tym cuchnące (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4.4 produkty lecznicze bardzo silnie działające, określone we właściwej Farmakopei (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 3.4.5 zioła (pomiędzy 2019 i 2026) | Nie |
| zakres 1.1 przeznaczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (przed 2019) | Nie |
| zakres 1.2 przeznaczone do obrotu w państwach członkowskich Unii Europejskiej, państwach członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronach umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (przed 2019) | Nie |
| zakres 1.3 przeznaczone do eksportu do krajów trzecich (przed 2019) | Nie |
| zakres 2.1 zakup i sprzedaż produktów leczniczych (przed 2019) | Nie |
| zakres 2.2 przechowywanie i dostarczanie własnych produktów leczniczych (przed 2019) | Nie |
| zakres 2.3 przechowywanie i dostarczanie produktów leczniczych należących do innego przedsiębiorcy (przed 2019) | Nie |
| zakres 2.4 eksport (przed 2019) | Nie |
| zakres 2.5 inne działania (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.1 produkty, o których mowa w art. 83 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.1.1 produkty krwiopochodne (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.1.2 immunologiczne produkty lecznicze (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.1.3 produkty radiofarmaceutyczne (w tym preparaty promieniotwórcze) (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.2 gazy medyczne (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.3 produkty lecznicze z zimnego łańcucha dostaw (wymagające zapewnienia stałej niskiej temperatury w całym procesie dystrybucji) (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.3.1 poniżej 15°C (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.3.2 poniżej 8°C (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4 inne (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.1 cytostatyki (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.2 produkty lecznicze niebezpieczne, w tym łatwopalne, lotne i żrące (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.3 produkty lecznicze silnie wonne, w tym cuchnące (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.4 produkty lecznicze bardzo silnie działające, określone we właściwej Farmakopei (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.5 zioła (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.6 artykuły określone w art. 72 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (przed 2019) | Nie |
| zakres 3.4.7 środki określone w art. 72 ust. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (przed 2019) | Nie |
| inne produkty | – immunologiczne produkty lecznicze (Immunological medicinal products) – cytostatyczne produkty lecznicze (Cytotoxic medicinal products) |
| właściciel 1 nazwa | Zentiva Polska sp. z o.o. |
| właściciel 1 adres miejscowość | Warszawa |
| właściciel 1 adres typUlicy | ul. |
| właściciel 1 adres nazwaUlicy | Bonifraterska |
| właściciel 1 adres numerBudynku | 17 |
| właściciel 1 adres kod pocztowy | 00-203 |
| właściciel 1 adres województwo | mazowieckie |
| właściciel 1 adres powiat | Warszawa |
| właściciel 1 adres gmina | Śródmieście |
| właściciel 1 nip | 7010711290 |
| właściciel 1 regon | 368094510 |
| właściciel 1 krs | 0000691403 |
| właściciel 1 formaPrawna | Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
| zezwolenie nrZezwolenia | NOH.5100.17.2018.1105.MP.7 |
| zezwolenie dataWydania | 2018-05-30 |
| zezwolenie dataUprawomocnienia | 2018-06-14 |
| zmianaZezwolenia 1 nrDokumentuZmianyZezwolenia | IZOH.5100.46.2026.MS.2 |
| zmianaZezwolenia 1 dataWydaniaZmiany | 2026-08-04 |
| zmianaZezwolenia 1 opisZmiany | aktualizacja formatu zezwolenia oraz modyfikacja treści zapisu w punkcie „Zastrzeżenia lub wyjaśnienia dotyczące zakresu działalności” |
| zmianaZezwolenia 2 nrDokumentuZmianyZezwolenia | IZOH.5100.4.2026.AKE.3 |
| zmianaZezwolenia 2 dataWydaniaZmiany | 2026-02-19 |
| zmianaZezwolenia 2 opisZmiany | modyfikacja treści zapisu w punkcie „Zastrzeżenia lub wyjaśnienia dotyczące zakresu działalności” |
| zmianaZezwolenia 3 nrDokumentuZmianyZezwolenia | IZOH.5100.100.2024.AKE.3 |
| zmianaZezwolenia 3 dataWydaniaZmiany | 2024-11-08 |
| zmianaZezwolenia 3 opisZmiany | modyfikacja treści zapisu w punkcie „Zastrzeżenia lub wyjaśnienia dotyczące zakresu działalności” w aneksie nr 1 |
| zmianaZezwolenia 4 nrDokumentuZmianyZezwolenia | NZOH.5100.5.2023.AKE.2 |
| zmianaZezwolenia 4 dataWydaniaZmiany | 2023-02-09 |
| zmianaZezwolenia 4 opisZmiany | modyfikacja treści zapisu w punkcie „Zastrzeżenia lub wyjaśnienia dotyczące zakresu działalności” w aneksie nr 1 |
| zmianaZezwolenia 5 nrDokumentuZmianyZezwolenia | NZOH.5100.92.2021.AKE.1 |
| zmianaZezwolenia 5 dataWydaniaZmiany | 2021-12-08 |
| zmianaZezwolenia 5 opisZmiany | zmiana formatu zezwolenia, dopisanie pkt 2.3, pkt 3.1.2 i pkt 3.4.4 oraz modyfikacja treści zapisu w punkcie „Zastrzeżenia lub wyjaśnienia dotyczące zakresu działalności” w aneksie nr 1; |
| zmianaZezwolenia 6 nrDokumentuZmianyZezwolenia | NZOH.5100.108.2020.AKE.2 |
| zmianaZezwolenia 6 dataWydaniaZmiany | 2020-10-01 |
| zmianaZezwolenia 6 opisZmiany | Modyfikacja treści zapisu w punkcie "Zastrzeżenia dotyczące zakresu działalności lub ograniczenia asortymentu"w aneksie nr. 1 |
| zmianaZezwolenia 7 nrDokumentuZmianyZezwolenia | NOH.5100.78.2018.1105.MG.2 |
| zmianaZezwolenia 7 dataWydaniaZmiany | 2018-08-13 |
| zmianaZezwolenia 7 opisZmiany | Zmiana zezwolenia poprzez :- przejęcie zezwolenia z Sanofi Avensis sp. z o.o. na Zentiva Polska sp. z o.o.;- rozszerzenie o punkty 3.3.2 i 3.4.1. |
| so nr zezwolenia | NMO.5520.35.2018.KK.1 |
| so organ wydajacy | Główny Inspektor Farmaceutyczny |
| so data wydania zezwolenia | 2018-05-30 |
| so grupa I P | Nie |
| so grupa II P | Nie |
| so grupa III P | Nie |
| so grupa IV P | Tak |
| so grupa I N | Nie |
| so grupa II N | Nie |
| so grupa III N | Tak |
| so grupa IV N | Nie |
| zmianaZezwoleniaSo 1 nrDokumentuZmianyZezwolenia | NMO.5520.55.2018.DR.1 |
| zmianaZezwoleniaSo 1 dataWydaniaZmiany | 2018-09-04 |
| zmianaZezwoleniaSo 1 opisZmiany | Zmiana nazwy przedsiębiorcy z "Sanofi Aventis Sp. z o.o." na "Zentiva Polska Sp. z o.o." |
| licencja rodzaj substancji I P | Nie |
| licencja rodzaj substancji II P | Nie |
| licencja rodzaj substancji III P | Nie |
| licencja rodzaj substancji IV P | Nie |
| licencja rodzaj substancji I N | Nie |
| licencja rodzaj substancji II N | Nie |
| licencja rodzaj substancji III N | Nie |
| licencja rodzaj substancji IV N | Nie |
Opinie czytelników
To jest jedyna część tej strony, która nie pochodzi z rejestru. Opinie piszą czytelnicy portalu, nikt ich nie weryfikuje co do faktów i nie wchodzą do żadnego wskaźnika ani rankingu.
Nikt jeszcze nie napisał opinii o tej placówce.