Avonex
Interferonum beta-1a nazwa powszechnie stosowana
Ten lek pojawia się w decyzjach Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Szczegóły niżej — decyzja dotyczy obrotu i często jednej serii albo jednego opakowania, a nie każdego opakowania tego preparatu.
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) |
| Droga podania | domięśniowa |
| Kod ATC |
L03AB07
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Biogen Netherlands B.V. |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Interferonum beta-1a | 30 mcg / 0,5 ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
— |
12 amp.-strzyk. 0,5 ml | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
05909990008148 |
4 amp.-strzyk. 0,5 ml | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
05909991001407 |
4 wstrzyk. 0,5 ml | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
05909991001452 |
12 wstrzyk. 0,5 ml | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
Decyzje o wycofaniu i wstrzymaniu
Dopasowane po kodzie GTIN opakowania, a gdy decyzja go nie podaje — po nazwie produktu. Dopasowanie po nazwie jest słabsze: ten sam preparat w innej mocy nosi tę samą nazwę handlową, więc decyzja może dotyczyć innego opakowania niż to, którego szukasz. Treść decyzji rozstrzyga.
| Data | Rodzaj | Opakowanie | Decyzja |
|---|---|---|---|
| 2019-10-18 | Wycofanie z obrotu |
05909990008148
4 amp.-strzyk.
|
66/WC/2019 → |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100127111.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.
Leki z tą samą substancją czynną
To nie jest lista zamienników. Leki mają tę samą substancję czynną, ale mogą różnić się dawką, postacią, drogą podania i substancjami pomocniczymi. O zamianie decyduje lekarz albo farmaceuta — portal tylko pokazuje, co jest w rejestrze.
| Nazwa | Moc | Postać | Podmiot | Dostępność |
|---|---|---|---|---|
| Rebif Interferonum beta-1a | 8,8 mcg (2,4 mln j.m.) + 22 mcg (6 mln. j.m.) | Roztwór do wstrzykiwań | Merck Europe B.V. | na receptę |
| Rebif Interferonum beta-1a | 22 mcg (6 mln j.m./ml) | Roztwór do wstrzykiwań | Merck Europe B.V. | na receptę |
| Rebif Interferonum beta-1a | 22 mcg/0,5 ml (12 mln j.m/ml) | Roztwór do wstrzykiwań | Merck Europe B.V. | na receptę |
| Rebif Interferonum beta-1a | 44 mcg/0,5 ml (24 mln j.m./ml) | Roztwór do wstrzykiwań | Merck Europe B.V. | na receptę |
| Rebif Interferonum beta-1a | 44 mcg (12 mln j.m.) | Roztwór do wstrzykiwań | Merck Europe B.V. | na receptę |
Dopasowane po substancji czynnej, nie po kodzie ATC — ATC grupuje leki po zastosowaniu, a w jednej klasie potrafią siedzieć preparaty, których nie da się wymienić jeden na drugi.