Antytoksyna jadu żmij

Immunoserum contra venena viperarum europaearum nazwa powszechnie stosowana

Dokumenty urzędowe

To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.

Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →

Wpis w rejestrze

Postać farmaceutyczna	Roztwór do wstrzykiwań
Moc	1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Droga podania	domięśniowa
Kod ATC	`J06AA03` klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
Podmiot odpowiedzialny	Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Pozwolenie	nr 00286 ważność: Bezterminowe procedura NAR
Rodzaj preparatu	ludzki

Substancje czynne

Anatoksyna jadu żmij	nie mniej niż 500 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej

Opakowania i kategoria dostępności

To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.

Kod GTIN	Wielkość	Kategoria
`05909990028610`	1 amp.	na receptę wydawany z przepisu lekarza

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator produktu 100247401. Nasza kopia z 2026-09-18. Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem lub farmaceutą.